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化妝品原料備案 檢測介紹
化妝品原料備案的主要目的是保證化妝品質(zhì)量安全，防止產(chǎn)品質(zhì)量安全事故發(fā)生，并依法保護消費者合法權(quán)益。根據(jù)《化妝品監(jiān)督管理條例》第二十七條：化妝品監(jiān)督管理部門應(yīng)當(dāng)在化妝品監(jiān)督抽驗中，按照化妝品監(jiān)督管理條例規(guī)定的程序?qū)瘖y品的成分含量及其穩(wěn)定性進行檢驗。
中科檢測開展化妝品原料檢測備案服務(wù)，具有眾多成功案例。
化妝品原料備案 檢測項目
化妝品原料檢測
感官指標：外觀、色澤、香氣
理化指標：pH值、色度、密度、熔點、黏度、酸值、碘值、皂化值、折射率、旋光度、揮發(fā)物、細度、干燥減量、灼燒失量、水不溶物、表面張力、特征組分等
微生物指標：菌落總數(shù)、霉菌和酵母菌總數(shù)、耐熱大腸菌群、黃金色葡萄球菌、銅綠假單胞菌等
重金屬檢測：鉛、砷、汞、鎘、鉻
化妝品新原料檢測
組成、結(jié)構(gòu)及成分鑒定：有明確化學(xué)結(jié)構(gòu)的原料應(yīng)當(dāng)提供化學(xué)結(jié)構(gòu)和相對分子質(zhì)量，以及化學(xué)結(jié)構(gòu)的確認依據(jù)（如核磁共振譜圖、元素分析、質(zhì)譜、紅外譜圖等)、檢測報告;聚合物還應(yīng)當(dāng)提供聚合度以及平均相對分子質(zhì)量及其分布的檢測方法和結(jié)果;生物技術(shù)來源原料應(yīng)根據(jù)本身特性設(shè)定鑒別方法。
理化性質(zhì)：根據(jù)原料的性質(zhì)，提供性狀指標包括顏色、氣味、狀態(tài)，及其他顯著特性（如可燃性、溶解性、吸濕性等），并結(jié)合原料性質(zhì)選擇其他理化指標項目，如熔點、沸點、比重、粘度、pH值、折光率、旋光度、羥值、碘值、皂化值、酸值、pKa值、分子量等
穩(wěn)定性試驗：破壞性試驗、加速試驗、長期保存試驗
毒理學(xué)試驗：急性經(jīng)口或急性經(jīng)皮毒性試驗、皮膚和眼刺激/腐蝕性試驗、皮膚變態(tài)反應(yīng)試驗、皮膚光毒性試驗、皮膚光變態(tài)反應(yīng)試驗、致突變試驗、亞慢性經(jīng)口或經(jīng)皮毒性試驗、致畸試驗、慢性毒性/致癌性結(jié)合試驗、吸入毒性試驗、人體試驗安全性等等
化妝品原料 備案流程
1、申請人向所在地省級化妝品監(jiān)督管理部門提出申請
2、省級化妝品監(jiān)督管理部門應(yīng)當(dāng)自受理之日起十五個工作日內(nèi)完成材料審查（符合性審查、意見回復(fù)）
3、資料提交完畢后，申請人需要在規(guī)定的期限內(nèi)提出備案申請并提交給省級化妝品監(jiān)督管理部門
4、省級化妝品監(jiān)督管理部門對申請材料進行審核后對材料進行形式審查，并對符合要求的予以備案 5、將備案材料原件或者復(fù)印件報送省化妝品監(jiān)督管理部門進行驗收
6、在備案期限內(nèi)沒有提出備案申請，或者經(jīng)省級化妝品監(jiān)督管理部門驗收合格以后可以提交備案申請材料
化妝品新原料注冊流程
1、申請人注冊產(chǎn)品名稱，并選擇產(chǎn)品名稱是否可以提供備案資料
2、申請人對備案資料進行審核，通過后，企業(yè)提交備案資料原件
3、企業(yè)向國家藥監(jiān)局提交化妝品新原料材料預(yù)審申請
4、國家藥監(jiān)局組織專家對材料進行評審，對符合條件的提交給國家藥監(jiān)局
5、國家藥監(jiān)局對材料進行核驗
化妝品原料備案檢測 服務(wù)流程
1、填寫申請表：聯(lián)系中科檢測工作人員確認檢測標準，項目，簽訂委托書。
2、安排寄樣：將樣品快遞或直接送至我司實驗室。
3、產(chǎn)品檢測：付款后實驗室安排測試，出草稿報告。
4、確認草稿報告，發(fā)正式報告。
5、報告票據(jù)寄送服務(wù)，以及報告解讀，售后服務(wù)。
化妝品原料備案檢測 報告用途
銷售：出具檢測報告，提成產(chǎn)品競爭力；
研發(fā)：縮短研發(fā)周期，降低研發(fā)成本；
質(zhì)量：判定原料質(zhì)量，減少生產(chǎn)風(fēng)險；
診斷：找出問題根源，改善產(chǎn)品質(zhì)量；
科研：定制完整方案，提供原始數(shù)據(jù)；
競標：報告認可度高，提高競標成功率；
